Ciudad de México 7 de septiembre de 2023.- En el marco de la conmemoración del Día Mundial de Distrofia Muscular de Duchenne, la senadora y presidenta de la Comisión de los Derechos de la Niñez y de la Adolescencia, Josefina Vázquez Mota, señaló que la salud es un derecho, no una concesión, por lo que una detección temprana y atención médica oportuna pueden cambiar la historia natural de la enfermedad.

Afirmó que, en México, de acuerdo con la Red Mexicana de Distrofia Muscular, existen 952 casos en el país, siendo los estados de Chihuahua, Guadalajara, Estado de México, Nuevo León, Tijuana, Guanajuato y Ciudad de México, donde mayor número de casos han sido diagnosticados.

Al inaugurar el Foro “Día Mundial de Concientización sobre la Distrofia Muscular de Duchenne”, Vázquez Mota recordó que presentó un punto de acuerdo en el Senado, para exhortar a la Secretaría de Salud a implementar políticas públicas que favorezcan el derecho a la salud de los pacientes con este padecimiento, a fin de que tengan acceso a un diagnóstico oportuno, atención integral y los tratamientos que mejoren su calidad de vida.

“Este 7 de septiembre es el Día Mundial de Concientización sobre Duchenne. En este día creamos conciencia sobre la distrofia muscular de Duchenne y Becker en todo el mundo. Por ello el Senado se iluminará de rojo para hacer un llamado a tomar acciones y ayudar a derribar las barreras para las personas que viven con Distrofia Muscular de Duchenne y Becker”, expresó.